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產(chǎn)地 | 廣州 |
品牌 | Tansh |
貨號 | N/A |
用途 | 科學研究 |
包裝規(guī)格 | 50mg |
CAS編號 | |
純度 | 95% |
是否進口 | 否 |
用于核酸藥物遞送脂類納米顆粒 (LNPs)介紹
LNPs通常包括可電離和陽離子脂質(zhì)、CLS、磷脂和聚乙二醇脂,其中可電離脂質(zhì)在保護核酸免受核酸酶降解方面發(fā)揮主要作用。此外,輔助脂類,如磷脂和CLS,可以促進制劑穩(wěn)定性和膜融合,大約需要30-40 mol%的輔助脂類才能有效地將siRNA包埋在LNPs中。聚乙二醇脂類由親水性聚乙二醇脂聚合物與疏水性脂質(zhì)錨結(jié)合而成,可以improve循環(huán)半衰期和穩(wěn)定性,防止LNPs清除。低分子量的聚乙二醇脂類可以減少非特異性蛋白質(zhì)的吸附。
LNPs在顆粒核心內(nèi)具有膠束結(jié)構(gòu)。此外,與脂質(zhì)體相比,LNPs表現(xiàn)出更好的動力學穩(wěn)定性和更堅硬的形態(tài)??呻婋x的LNPs在生理pH下具有近中性的電荷,但可電離脂質(zhì)上的胺基在低pH時變得質(zhì)子化并帶正電荷,從而允許與核酸上帶負電荷的磷酸基團組裝。絡(luò)合后,可以將pH調(diào)節(jié)到中性或生理pH,以便進行給藥。體內(nèi)注射后,可電離的LNPs可以從血液中滲出到靶組織。然后LNPs可以吸附到細胞表面,并通過內(nèi)吞進入細胞。帶正電荷的可電離脂質(zhì)有助于內(nèi)體逃逸,并與內(nèi)體脂膜上的負電荷相互作用,從而導致內(nèi)小體不穩(wěn)定,促進核酸釋放(如下圖)。
碳水科技(Tanshtech)生產(chǎn)定制各種脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米粒子(LNPs)。包括各種空白對照脂質(zhì)體,靶向脂質(zhì)體,載藥脂質(zhì)體,裝載DNA或小分子脂質(zhì)體,長循環(huán)脂質(zhì)體,陽離子脂質(zhì)體,熒光脂質(zhì)體,抗體修飾脂質(zhì)體及其他特殊復雜的脂質(zhì)體試劑。
空白脂質(zhì)體
陽離子脂質(zhì)體載核酸siRNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)體載mRNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)體載質(zhì)粒DNA制備
靶向肽RGD脂質(zhì)體的合成
抗體修飾包載siRNA和Chemotherapy藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
抗體修飾包載核酸mRNA和Chemotherapy藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
靶向顱內(nèi)Glioma iRGD脂質(zhì)體包裹TMZ Chemotherapy藥
靶向脂質(zhì)體包裹小分子藥物蛋白
抗體anti-TFR2修飾脂質(zhì)體,脂質(zhì)體包裹藥物小分子蛋白
脂質(zhì)體載Chemotherapy藥物
空載脂質(zhì)體
靶向Folate-脂質(zhì)體包裹活性熒光染料和藥物小分子
抗體CD-163修飾包裹siRNA的tumor藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
熒光脂質(zhì)體包裹藥物蛋白bmp2
脂質(zhì)體載ATP及FITC制備
FITC熒光素/活性CY染料/ICG/細胞膜DiD/DIA/DIR脂質(zhì)體的定制
碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:
DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布 |
Zeta電位和移動性(Brookhaven ZetaPALS) DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope) cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy) |
藥物包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物) |
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測定
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以上資料源于碳水科技(Tanshtech)
此產(chǎn)品僅用于的科學研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他 型用途。
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