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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學研究 |
| 包裝規(guī)格 | 100mg |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物的脂質(zhì)體FA/TF-LNPs
【中文名稱】
FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物的脂質(zhì)
【英文名稱】
Targeted liposome coated with FA and TF
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn) 地】
中國
【產(chǎn)品特性】
單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟，然而，在臨床yin用中仍有不足之處。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正常細胞也表達了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個問題，研究者們探索出對LPs進行多靶點修飾的策略，進一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準靶向性。
甘草次酸受體（glycyrrhetinic acid recptor，GA-R）在大鼠肝實質(zhì)細胞膜表面大量表達，肝ai組織中的GA-R的表達是鄰近正常肝組織的1.5~5倍，單獨使用GA修飾的LPs可能會引起正常肝細胞的損傷。為了解決這個問題，Li等在GA修飾DOX脂質(zhì)體的基礎(chǔ)上，將花生凝集素（peanut agglutinin，PNA）插入到LPs表面，PNA可以與ai細胞上過表達的黏蛋白1（mucin 1，MUC1）特異性結(jié)合，利用PNA和GA制成雙配體修飾的LPs（DOX-GA/PNA-Lips），從而實現(xiàn)對肝ai細胞的主動靶向，避免對正常肝細胞的傷害。以MUC1陽性肝ai細胞株SMMC07721為靶細胞的體外實驗結(jié)果表明，DOX-GA/PNA-Lips對細胞的毒性作用 ，其IC50值為（7.4±0.79）μg/L，是游離DOX的1/7，是無配體修飾LPs的1/2，是單配體修飾LPs的2/3，顯示出雙配體修飾的高靶向性和藥物傳遞效率。
多靶向修飾除了能夠提高LPs遞藥系統(tǒng)的靶向準確性，還可以被設(shè)計用于層級靶向遞送。腦膠質(zhì)liu是最常見的顱內(nèi)腫liu，然而由于存在BBB，因此常規(guī)的LPs無法精準到達腦部腫liu部位。Gao等開發(fā)了由FA和TF雙修飾的LPs，可以實現(xiàn)多級靶向，將藥物準確的送達腦膠質(zhì)liu。TF負責將LPs特異靶向到BBB上的TFR，在穿過BBB之后，F(xiàn)A可以特異性的靶向腦膠質(zhì)liu細胞上過表達的FAR，最終達到將LPs包封的藥物運輸?shù)侥X膠質(zhì)liu的目的。Wang等設(shè)計了可以靶向肝ai細胞溶酶體的LPs（Gal-Mor-LPs），該LPs表面修飾Gal和嗎啉（morpholine，Mor），內(nèi)部包載姜黃素。Gal可以識別肝ai細胞上過表達的半乳糖受體，Mor可以靶向溶酶體。實驗結(jié)果顯示，Gal-Mor-LPs比LPs和Gal-LPs有著更好的溶酶體靶向性，且抗腫liu作用也更強。
通過對LPs進行多靶向修飾設(shè)計，使LPs具有更優(yōu)異的細胞選擇性、細胞攝取或腫liu穿透能力，在腫liu靶向治liao中顯示出巨大優(yōu)勢。但是，在設(shè)計多靶向載體時應(yīng)進行多方面評估，如配體的密度、位置、與受體的親和力等對靶向效果有較大影響的因素。目前，多靶向修飾已經(jīng)受到研究人員的極大關(guān)注，通過在納米藥物載體表面修飾不同靶標物，不僅可以提高腫liu靶向遞送效果，更能賦予納米藥物載體更多功能，如克服BBB和靶向細胞器等。因此，未來應(yīng)更多地關(guān)注多靶向納米藥物載體的設(shè)計，以促進其臨床yin用。
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉酸修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物素修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多靶向修飾負載核酸/藥物的脂質(zhì)體
