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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號(hào) | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 100mg |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
表皮生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 EGFR-LNPs
【中文名稱】
表皮生長(zhǎng)因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with EGFR
【純 度】
95%以上
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子,當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會(huì)yin發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的ji活，然后通過(guò)網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。EGFR的激活通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。研究表明，當(dāng)細(xì)胞發(fā)生ai變時(shí)，EGFR過(guò)表達(dá)，正常細(xì)胞一般每個(gè)細(xì)胞表達(dá)4×104~1×105個(gè)EGFR，而腫liu細(xì)胞每個(gè)細(xì)胞可表達(dá)2×106個(gè)EGFR，導(dǎo)致腫liu細(xì)胞快速增殖，這使得EGFR成為理想的靶向研究位點(diǎn)。
Thomas等報(bào)道了一種具有EGFR靶向能力的LPs（111In-EGF-LP-Dox），該LPs裝載DOX的同時(shí)進(jìn)行高劑量的放射性111In標(biāo)記。研究對(duì)比了EGFR高表達(dá)的MDA-MB-468和低表達(dá)的MCF-7兩種細(xì)胞的細(xì)胞攝取差異，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468細(xì)胞中攝取量更多，且聯(lián)合liao療的實(shí)驗(yàn)組對(duì)腫liu細(xì)胞殺傷效果更好。Wang等為了克服順鉑（cisplatin，CDDP）的du副作用和低水溶解性，使用海藻酸鈉（sodium alginate，SA）包裹CDDP，構(gòu)建了以順鉑-海藻酸鈉（CS）為偶聯(lián)物的LPs（CS-EGF-Lip），并在LPs上插入EGF用于靶向治liaoEGFR高表達(dá)的卵巢ai。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)比非靶向的LPs和游離的CDDP，CS-EGF-Lip能明顯yi制腫liu的生長(zhǎng)和遷移，基本不會(huì)影響小鼠的體重，且腎毒性較低。Huang等將酵母胞嘧啶脫氨酶（yeast cytosine deaminase，F(xiàn)cy）和人表皮生長(zhǎng)因子（human EGF，hEGF）利用基因工程技術(shù)形成融合蛋白Fcy-hEGF，然后將Fcy-hEGF插入到包裹治liao用放射性核素188Re的LPs表面，構(gòu)建了新型LPs（188Re-liposome-Fcy-hEGF）。融合蛋白Fcy-hEGF能夠與EGFR結(jié)合，同時(shí)，F(xiàn)cy可以將5-氟胞嘧啶（5-fluorocytosine，5-FC）酶促轉(zhuǎn)化為1 000倍毒性的5-FU以達(dá)到殺傷腫liu細(xì)胞的效果。
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉酸修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物素修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
