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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 100mg |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
RNA核酸適配體修飾功能化負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體APT-LNPs
【中文名稱】
RNA核酸適配體修飾功能化負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with aptamer
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn) 地】
中國
【產(chǎn)品特性】
核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統(tǒng)進化技術(shù)（SELEX）從隨機的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強親和力、能精準識別目標物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二、三級結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性、高特異性地相互作用］。Aptamer的目標物具有多樣性，不僅能與小分子結(jié)合，甚至能與整個生物體結(jié)合。相比于傳統(tǒng)的抗體，aptamer具有合成簡單、分子質(zhì)量更低、穩(wěn)定性更高、毒性更低、程序可控等優(yōu)點］。此外，有研究表明，在腫liu學(xué)領(lǐng)域，aptamer不會在全身給藥中刺激免yi系統(tǒng)的Fc區(qū)域，同時具有更高的腫liu穿透性、保留性，且能夠均勻分布。
Baek等合成了一種與前l(fā)ie腺特異性膜抗原（prostate specific membrane antigen， PSMA）的RNA適配體（5'-GGGAGGACGAUGCGGACCGA-AAAAGACCUGACUUCUAUACUAAGUCUACG-UUCCCAGACGACUCGCCCGA-3'）偶聯(lián)的LPs（DOX-Aptamosome），利用適配體與膜上抗原結(jié)合，將包載DOX的LPs內(nèi)吞進前l(fā)ie腺ai細胞LNCaP，以殺死ai細胞。細胞實驗結(jié)果表明，對比PSMA陰性細胞PC-3，LNCaP細胞內(nèi)有明顯的熒光，而PC-3細胞則沒有觀察到熒光，同時通過與缺乏PSMA適配體的對照LPs對比，發(fā)現(xiàn)DOX-Aptamosome對LNCaP細胞的毒性明顯更大。小鼠實驗結(jié)果顯示，DOX-Aptamosome主要分布在腫liu和肝、腎中，并且隨著時間推移，肝、腎中的DOX-Aptamosome的分布在逐漸減少，小鼠體內(nèi)的腫liu體積也在減小。這些結(jié)果表明，通過將藥物包裹在RNA適配體修飾的LPs中是一種潛在的靶向給藥策略。Bandekar等同樣利用PSMA適配體A10作為靶向修飾物，包載α粒子生成器225Ac，利用225Ac的高放射性實現(xiàn)殺死腫liu細胞的目的。實驗結(jié)果表明，每個LPs表面平均結(jié)合有（9±2）個A10，平均粒徑為（107±2）nm，且能夠很好地選擇性結(jié)合、內(nèi)化和殺死PSMA陽性的ai細胞。Zhen等利用A10作為靶向修飾物，包載PLK1 CRISPR/Cas9系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以沉默腫liu細胞中生存基因Polo樣蛋白激酶1，進而實現(xiàn)殺死腫liu細胞的目的。實驗結(jié)果顯示，A10-LPs-CRISPR/Cas9遞送嵌合體能有效地靶向腫liu細胞，在體外不僅具有顯著的基因沉默能力，同時在體內(nèi)可以觀察到明顯的腫liu消退作用，且免疫應(yīng)答低。Moosavian等制備了由TSA14（5'-GCTGGAGCATTTATGG-ATGAACCTTGGACGGAA-3'）修飾的包載DOX的LPs（aptamer-PL-Dox），TSA14與Tubo細胞有很高的親和力，Tubo細胞是一種從BALB-neuT小鼠乳腺ai體外建立的克隆系，過表達HER-2受體（HER2/erb-2）。通過與非靶向LPs相比，aptamer-PL-Dox在Tubo乳腺細胞系中的攝取率更高，毒性作用更強，腫liu中Dox的蓄積也更多，抗腫liu能力也有很大提高。Ma等制備了適配體A15 （5?-CCCUCCUACAUAGGG-3?）修飾包載姜黃素的LPs用于前l(fā)ie腺ai治liao。CD133是前l(fā)ie腺ai細胞表面高表達膜蛋白，適配體A15可以和CD133特異性結(jié)合，同時姜黃素作為一種植物化學(xué)物質(zhì)在治liao前l(fā)ie腺ai方面顯示出巨大的潛力。該LPs在體內(nèi)外的實驗結(jié)果都顯示出其具有良好的靶向抗腫liu效果。
Aptamers作為一種人工合成的短的單鏈DNA或RNA分子，可以高親和力和特異性地與靶標結(jié)合。研究表明，相比于抗體而言，aptamers較小的體積使其擁有比抗體更高的腫liu穿透性，附著在納米顆粒表面的過程也比抗體更容易和更具重復(fù)性。目前aptamers已在ai癥治liao研究方面受到關(guān)注，作為一種新興的技術(shù)手段，仍有許多問題需要克服，例如，aptamers需要從隨機單鏈核酸序列文庫中篩選出來，具有很強的隨機性，無法通過人工設(shè)計，這顯著提高了aptamers的制造成本。此外，由于人體的循環(huán)系統(tǒng)中存在核糖核酸酶，因此，aptamers的穩(wěn)定性也需要評估。期望隨著研究的深入和技術(shù)的發(fā)展，aptamers的應(yīng)用迎來更好的前景。
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
西妥昔單克隆抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
