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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學研究 |
| 包裝規(guī)格 | 100mg |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進口 | 否 |
半乳糖galactose修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體Galactose-LNPs
【中文名稱】
半乳糖galactose修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with Galactos
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn)地】
中國
【產(chǎn)品特性】
半乳糖（galactose， Gal）是廣泛存在于奶產(chǎn)品或甜菜中的一種單糖，是某些糖蛋白的重要成分。肝細胞表面存在一類半乳糖受體，也被稱為唾液酸糖蛋白受體（asialoglycoprotein receptor，ASGPR），可以特異性與Gal結合，以受體介導的胞吞作用大量攝入Gal進行分解代謝和再循環(huán)。因此Gal可以作為靶向修飾物，實現(xiàn)藥物載體的肝ai細胞靶向。
Liu等制備了包載去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。該LPs是利用二硬脂?；字Ｒ?醇胺-聚乙二醇（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly，DSPE-PEG）與Gal結合形成半乳糖化LPs（Gal-Lipo）。GAL-Lipo通過其LPs外側的Gal末端分子和HepG2細胞上的ASGPR選擇性結合，然后利用受體介導的胞吞作用將攜帶藥物的LPs攝入HepG2細胞內(nèi)達到富集藥物的作用。體外實驗表明，相比于未經(jīng)Gal修飾的LPs，GAL-Lipo被顯著地內(nèi)化到HepG2細胞中，這也意味著更多的藥物能被輸送到細胞內(nèi)。Wang等［36］制備了以Gal修飾的LPs，以熱激活延遲熒光（thermally activated delayed fluorescence，TADF）為熒光探針評價LPs靶向腫liu細胞的能力，共聚焦顯微鏡和流式細胞儀檢測結果表明，與空白PEG-DSPE修飾的LPs相比，HepG2細胞對Gal-PEG-DSPE修飾的LPs的攝取效率更高。
Gal修飾的LPs展現(xiàn)出了其優(yōu)異的肝ai細胞靶向能力，通過與ASGPR結合，將LPs以受體介導的胞吞作用攝入細胞。因此，Gal是肝ai細胞靶向載體理想的修飾物。當然，Gal修飾的LPs也存在需要解決的問題，雖然，Gal修飾的LPs可以相對精準定位于肝ai細胞，但是在肝ai治liao中，如何避免對
正常肝細胞損傷還需要更為深入的研究。
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
轉鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質體
