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產(chǎn)地 | 廣州 |
品牌 | Tanshtech |
貨號(hào) | N/A |
用途 | 科學(xué)研究 |
包裝規(guī)格 | 10mg/ml |
CAS編號(hào) | |
純度 | 95% |
是否進(jìn)口 | 否 |
PEG-PCL包裹疏水性藥物青蒿素制備和優(yōu)勢(shì)
【中文名稱(chēng)】
聚合物PEG-PCL包裹疏水性藥物青蒿素
【純 度】
95%以上
【保 存】
4℃保存
【溶 劑】
PBS或者水
【無(wú)菌處理】
是
【規(guī) 格】
50mg,10mg/ml
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【應(yīng) 用】
聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(PEG-PCL)是一種廣泛用于藥物遞送的兩親性塊共聚物,結(jié)合了聚乙二醇(PEG)的優(yōu)良水溶性和生物相容性以及聚己內(nèi)酯(PCL)的生物降解性和良好的藥物載體特性。這種共聚物可以通過(guò)自組裝形成納米尺度的膠束,有效地包裹和遞送多種藥物,包括難溶性藥物青蒿素。
青蒿素是一種高效的抗 瘧 疾藥物,但其在水中的溶解度非常低,這限制了其生物利用度和治 療 效果。使用PEG-PCL納米膠束包載青蒿素可以顯著提高其水溶性、穩(wěn)定性和生物利用度,以下是基本步驟:
制備PEG-PCL包載青蒿素的納米膠束:
1.溶解原料:將PEG-PCL共聚物和青蒿素分別溶解在適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑中,如二氯甲烷或乙醇。
2.混合和自組裝:將青蒿素的溶液緩慢加入到PEG-PCL溶液中,充分混合。由于PEG-PCL的兩親性,混合溶液會(huì)自組裝形成納米膠束,其中PCL構(gòu)成的疏水核心包裹青蒿素,而PEG形成親水外殼。
3.移除溶劑:通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ鐪p壓蒸發(fā)、透析或噴霧干燥)去除溶劑,得到包含青蒿素的PEG-PCL納米膠束。
純化和表征:通過(guò)離心、過(guò)濾或?qū)游龅确椒兓{米膠束,然后使用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)、透射電子顯微鏡(TEM)等技術(shù)表征納米膠束的大小、形態(tài)和藥物載量。
藥物遞送優(yōu)勢(shì):
提高溶解度和生物利用度:PEG-PCL納米膠束通過(guò)增加青蒿素的水溶性,有助于提高其在體內(nèi)的吸收和生物利用度。
控制釋放:PCL的生物降解性允許青蒿素在體內(nèi)以控制的方式釋放,維持有效的藥物濃度并減少給藥頻率。
減少副作用:通過(guò)靶向遞送和減少系統(tǒng)性毒性,納米膠束有助于減輕青蒿素的副作用。
PEG-PCL納米膠束作為藥物遞送載體,為提高難溶性藥物的遞送效率和療 效提供了有效的策略。
碳水科技(Tanshtech)提供:
定制空白脂質(zhì)體(lipsomes)和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)
定制載藥脂質(zhì)體(lipsome)和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)
定制藍(lán)色/綠色/黃色/橙色/紅色/近紅外熒光標(biāo)記脂質(zhì)體(lipsome)和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)
定制主動(dòng)靶向(多肽/抗體/蛋白/糖類(lèi)等)長(zhǎng)循環(huán)載藥脂質(zhì)體(lipsome)和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)
定制陽(yáng)離子脂質(zhì)納米顆粒復(fù)合核酸(mRNA/siRNA)
定制脂質(zhì)體包裹四氧化三鐵磁性納米顆粒(Fe3O4)
定制MRI造影脂質(zhì)體(lipsome)和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)
碳水科技(Tanshtech)根據(jù)需求,提供以下表征:
DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布
Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS
DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)
cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)
納米顆粒載藥率和包封效率(通過(guò)HPLC或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物)
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測(cè)定
體外釋放率檢測(cè)
穩(wěn)定性檢測(cè)