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【中文名稱】

磷脂-聚乙二醇-腙鍵-阿霉素

【英文名稱】
DSPE-PEG-Hyd-Dox

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【純   度】

 ≥95

【保    存】

-20℃，密封，防潮

【應(yīng)    用】

DSPE-PEG-Hyd-DOX（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Hydrazone-Doxorubicin）是一種結(jié)合了脂質(zhì)（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、酰腙鍵（Hydrazone）和阿霉素（Doxorubicin, DOX）的復(fù)合材料。在藥物遞送系統(tǒng)中，這種復(fù)合材料具有許多優(yōu)勢，特別是在提高藥物的靶向性、控制釋放和減少副作用方面。以下是DSPE-PEG-Hyd-DOX在藥物遞送中的具體作用和應(yīng)用：

1. 提高藥物穩(wěn)定性和生物利用度

保護(hù)藥物：DSPE-PEG-Hyd-DOX通過包封阿霉素，可以保護(hù)藥物免受體內(nèi)酶降解和代謝，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。

2. 長循環(huán)時間：

PEG修飾：PEG的修飾能夠減少蛋白質(zhì)吸附和巨噬細(xì)胞吞噬，延長藥物在血液中的循環(huán)時間，提高藥物在靶組織的積聚。

3. pH響應(yīng)釋放

酸性環(huán)境釋放：

· 酰腙鍵的pH敏感性：酰腙鍵在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定，會水解并釋放阿霉素。這一特性使DSPE-PEG-Hyd-DOX特別適用于腫 瘤 微環(huán)境（通常呈酸性）或細(xì)胞內(nèi)酸性溶酶體中實現(xiàn)藥物的控制釋放，提高治 療 效 果。

4. 減少副作用

降低毒性：

· 選擇性釋放：由于阿霉素的毒性較大，通過DSPE-PEG-Hyd-DOX的pH響應(yīng)釋放特性，可以在腫 瘤 部位或病 變 組織中選擇性釋放藥物，減少全身毒性，降低對正常組織的損傷。

5. 多功能藥物載體

聯(lián)合療法：

· 多藥負(fù)載：DSPE-PEG-Hyd-DOX可以與其他藥物聯(lián)合使用，設(shè)計為多功能納米載體，實現(xiàn)聯(lián)合 治 療 ，提高治 療 效 果。