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產(chǎn)地 | 中國 |
品牌 | Tanshtech |
貨號(hào) | N/A |
用途 | 科學(xué)研究 |
包裝規(guī)格 | 瓶 |
CAS編號(hào) | |
純度 | 95% |
是否進(jìn)口 | 否 |
HS/Thiol/SH-PEG-TK-PLGA 巰基-聚乙二醇-酮縮硫醇-聚乳酸羥基乙酸共聚物
【中文名稱】
聚乳酸-羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-巰基
【英文名稱】
PLGA-TK-PEG-SH(Thiol)
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【純 度】
≥95
【保 存】
-20℃,密封,防潮
【應(yīng) 用】
PLGA-TK-PEG-SH是一種多功能聚合物,結(jié)合了PLGA、PEG、TK鍵以及末端巰基的特點(diǎn)。這種結(jié)構(gòu)使其在藥物輸送、組織工程、生物傳感等生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中具有廣泛的潛力。
PLGA-TK-PEG-SH在智能響應(yīng)性藥物釋放中的作用和應(yīng)用實(shí)例
氧化響應(yīng)性:PLGA-TK-PEG-SH 中的酮縮硫醇(TK)鍵是一種氧化響應(yīng)性化學(xué)鍵。該鍵在氧化應(yīng)激環(huán)境中(如 腫 瘤 微環(huán)境)會(huì)斷裂,從而引發(fā)藥物的釋放。這種特性使得納米顆粒能夠在病 變 組織中特異性地釋放藥物,而在健康組織中則保持穩(wěn)定。
生物相容性和降解性:PLGA 提供了優(yōu)良的生物相容性和降解性,確保載體在體內(nèi)分解為無害的代謝物,降低了長期毒性。
靶向性增強(qiáng):末端巰基(SH)可以用于連接靶向分子(如抗體或配體),增強(qiáng)納米顆粒對(duì)目標(biāo)細(xì)胞或組織的靶向性。
應(yīng)用實(shí)例
1. 腫 瘤 靶向藥物釋放
應(yīng)用實(shí)例:研究者們開發(fā)了一種PLGA-TK-PEG-SH納米顆粒用于遞送化 療 藥物多柔比星( Doxorubicin)。通過將抗體連接到巰基上,這些納米顆粒能夠靶向腫 瘤 細(xì)胞。由于腫 瘤 組織中的高氧化應(yīng)激狀態(tài),TK鍵斷裂,導(dǎo)致藥物在腫 瘤 部位的選擇性釋放,顯著提高了化 療 的治 療 效 果并減少了對(duì)健康組織的損害。
2. 炎 癥 部位的藥物釋放
應(yīng)用實(shí)例:在 炎 癥 性 疾 病(如 關(guān) 節(jié) 炎) 治 療 中,PLGA-TK-PEG-SH載藥系統(tǒng)可用于遞送抗 炎 藥 物。在炎 癥 部位,由于活性氧(ROS)水平升高,TK鍵斷裂,藥物得以釋放,從而有效減輕炎 癥 反應(yīng)。
3. 腦部疾病的靶向 治 療
應(yīng)用實(shí)例:研究人員設(shè)計(jì)了一種PLGA-TK-PEG-SH納米顆粒系統(tǒng),用于遞送抗阿 爾 茨 海 默 病 藥 物。通過靶向腦部的氧化應(yīng)激區(qū)域,該系統(tǒng)可以在血 腦 屏 障下 實(shí)現(xiàn)藥物的選擇性釋放,提高治 療 效 率。
4. 藥物釋放
應(yīng)用實(shí)例:在 材料中,PLGA-TK-PEG-SH可用于控制 藥物的釋放。在感染部位,由于細(xì)菌產(chǎn)生的ROS水平較高,載體中的TK鍵斷裂,導(dǎo)致 藥物的釋放,從而有效 抑 制 細(xì) 菌 生 長。
碳水科技(Tanshtech)部分系列產(chǎn)品:
DSPE-TK-mPEG 聚乙二醇-酮縮硫醇-磷脂
DSPE-TK-PEG-NH2 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-氨基
DSPE-TK-PEG-NHS 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯
DSPE-TK-PEG-COOH 磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基
PLGA-TK-PEG-SH 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-巰基
PLGA-TK-PEG-Mal 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺
PLGA-TK-PEG-FA 聚乳酸羥基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-葉酸