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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號 | 1622327-37-0 |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【中文名稱】恩星-拉妥昔單抗
【英文名稱】Laprituximab emtansine
【英文別稱】IMGN-289/J2898A-SMCC-DM1
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【結(jié) 構(gòu)】
【靶點】 HER1
【抗體】J2898A 單克隆抗體
【藥物/有效載荷】DM1（Mertansine）
【連接子】 SMCC 硫醚連接子
【CAS號】1622327-37-0
【純 度】95%以上
【保 存】-20°以下干燥避光
【產(chǎn)品特性】
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一種靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一種 EGFR 抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)，由 J2898A 抗體、DM1 (抗微管劑) 和 SMCC 硫醚連接子組成。
J2898A 單克隆抗體：一種針對 EGFR（HER1）的 IgG1 抗體，能夠特異性結(jié)合于腫 瘤細(xì)胞表面的 EGFR 受體，阻斷其信號通路并介導(dǎo)抗體依賴的細(xì)胞毒性（ADCC）。
DM1（Mertansine）：一種強效的 微管抑制劑，可抑制微管聚合，從而阻止細(xì)胞分裂，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
SMCC 硫醚連接子：一種穩(wěn)定的可裂解連接子，將 DM1 連接到抗體上，確保 DM1 在靶向細(xì)胞后才被釋放，提高 療 效并減少全身毒性。
Laprituximab emtansine 的作用機(jī)制：通過 J2898A 抗體 選擇性結(jié)合腫 瘤細(xì)胞表面的 EGFR 受體，隨后被內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。進(jìn)入細(xì)胞后，抗體部分被溶酶體降解，釋放出 DM1（微管抑制劑），DM1 通過阻斷微管聚合，導(dǎo)致細(xì)胞周期停滯在 G2/M 期，最終誘導(dǎo)腫 瘤細(xì)胞凋亡。此外，Laprituximab 還能通過 抗體依賴的細(xì)胞毒性（ADCC） 機(jī)制，增 強 免 疫細(xì)胞對腫 瘤細(xì)胞的清除作用，從而實現(xiàn)高效抗 癌效果。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
Ozuriftamab vedotin
PF-06647263
Pinatuzumab vedotin
Depatuxizumab mafodotin
Farletuzumab ecteribulin
Glembatumumab vedotin
REGN5093-M114
