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ADC藥物開(kāi)發(fā)服務(wù) 1401812-88-1  Lifastuzumab vedotin  ADC抗體偶聯(lián)藥物定制  助力ADC藥物研發(fā)

【中文名稱(chēng)】維汀-利法妥珠單抗

【英文名稱(chēng)】Lifastuzumab vedotin

【英文別稱(chēng)】RG-7599/DNIB-0600A/NaPi2b-ADC

【品牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)構(gòu)】

【靶點(diǎn)】NaPi2b（SLC34A2）

【抗體】MNIB2126A（NaPi2b單克隆抗體）

【藥物/有效載荷】MMAE（單甲基澳瑞他汀E）

【連接子】可裂解連接子

【CAS號(hào)】1401812-88-1

【純 度】95%以上

【保 存】-20°以下干燥避光

【產(chǎn)品特性】

Lifastuzumab vedotin（LIFA）是一種人源化抗NaPi2b單克隆抗體，與羥丙胺澳瑞他汀E（MMAE）偶聯(lián)，屬于抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）類(lèi)型，具有靶向治 療 癌 癥的潛力。

Lifastuzumabvedotin的工作原理：

靶向結(jié)合NaPi2b：NaPi2b是一種在許多腫  瘤細(xì)胞中高表達(dá)的磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，尤其在非小細(xì)胞肺   癌（NSCLC）和卵 巢   癌等類(lèi)型的腫   瘤中常見(jiàn)。Lifastuzumab  vedotin的人源化抗NaPi2b單克隆抗體部分能夠特異性識(shí)別并結(jié)合這些腫   瘤細(xì)胞表面的NaPi2b受體。

ADC內(nèi)吞作用：結(jié)合NaPi2b受體后，Lifastuzumab vedotin被腫   瘤細(xì)胞內(nèi)吞，進(jìn)入內(nèi)涵體并進(jìn)一步降解，釋放MMAE（單甲基澳瑞他汀E）。

MMAE的細(xì)胞毒性作用：MMAE是一種強(qiáng)效抗微管劑，它通過(guò)抑制微管蛋白聚合，阻斷細(xì)胞分裂，使細(xì)胞周期停滯在G2/M期，最終導(dǎo)致腫   瘤細(xì)胞的凋亡（細(xì)胞死亡）。

高效靶向殺傷：由于MMAE只有在內(nèi)吞后的腫   瘤細(xì)胞中才被釋放，這使得Lifastuzumab vedotin具有高度的靶向性，能夠最大限度地減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性作用。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Disitamab vedotin

Enfortumab vedotin-ejfv

MRG003

Naratuximab emtansine

Ozuriftamab vedotin

Gemtuzumab ozogamicin