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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號(hào) | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【中文名稱】 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)
【英文名稱】SHR-A1201
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【結(jié) 構(gòu)】
【靶點(diǎn)】 HER2
【抗體】曲妥珠單抗，Trastuzumab
【藥物/有效載荷】Mertansine, DM1
【連接子】 SMCC
【純 度】95%以上
【保 存】-20°以下干燥避光
【產(chǎn)品特性】
SHR-A1201 是一種靶向 HER2 的抗體 偶聯(lián)藥物（ADC），由曲妥珠單抗（Trastuzumab）、非可裂解連接子 SMCC 和微管抑制劑 DM1 組成，可精準(zhǔn)殺傷 HER2 陽性腫 瘤細(xì)胞，用于乳 腺 癌等 HER2 相關(guān)癌 癥的研究。
SHR-A1201 抗體偶聯(lián)藥物（ADC） 組成結(jié)構(gòu)
靶點(diǎn)（HER2）：SHR-A1201 專門 靶向 HER2（人類表皮生長(zhǎng)因子受體 2），HER2 在 乳 腺 癌、胃 癌 等多種腫 瘤中過表達(dá)，是重要的治 療靶點(diǎn)。
抗體（曲妥珠單抗，Trastuzumab）：Trastuzumab（曲妥珠單抗） 是一種 人源化 HER2 單克隆抗體，能夠特異性結(jié)合 HER2 陽性腫 瘤細(xì)胞，阻斷 HER2 介導(dǎo)的信號(hào)通路，同時(shí)促進(jìn)免 疫 系 統(tǒng)對(duì)腫 瘤細(xì)胞的清除。
細(xì)胞毒素（DM1，Mertansine）：DM1（Mertansine） 是一種 微管抑制劑，可與腫 瘤細(xì)胞微管結(jié)合，抑制微管聚合，導(dǎo)致 細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞死亡。DM1 主要作用于 細(xì)胞分裂期（M期），阻止腫 瘤細(xì)胞有絲分裂，從而發(fā)揮殺傷作用。
連接子（SMCC，N-琥珀酰亞甲基-4-(N-馬來酰基甲酰氧基)環(huán)己烷）：SMCC 是一種 非可裂解連接子，能夠穩(wěn)定地連接抗體和細(xì)胞毒素，減少毒性在血液中的釋放，提高 ADC 的靶向遞送效果。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
ABBV-154
ABBV-3373
Raludotatug Deruxtecan
Sigvotatug vedotin
Sofituzumab vedotin
Telisotuzumab vedotin
Trastuzumab deruxtecan
