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| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號(hào) | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 50mg |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【中文名稱】 磷脂-聚乙二醇-uPAR靶向肽
【英文名稱】 DSPE-PEG-AE105（DSPE-PEG-D-Cha-F-s-r-Y-L-W-S）
【結(jié)構(gòu)】
【品 牌】碳水科技（Tanshtech）
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-AE105 是由 DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和 AE105（uPAR靶向肽）三部分組成的復(fù)合物，用于靶向藥物遞送。
AE105 ：一種靶向 尿激酶型纖溶酶原激活物受體（uPAR） 的多肽，并作為正電子發(fā)射斷層掃描（PET）成像的配體。uPAR在多種癌 癥細(xì)胞中高度表達(dá)，特別是在腫 瘤的遷移和侵襲過程中起著關(guān)鍵作用。AE105通過與uPAR的特異性結(jié)合，能夠精準(zhǔn)識(shí)別腫 瘤細(xì)胞，并通過PET成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)腫 瘤的非侵入性檢測(cè)。這使得AE105不僅在靶向治 療中具有潛力，還在腫 瘤 診斷中發(fā)揮著重要的作用。
uPAR（尿激酶型纖溶酶原激活物受體）：一種位于細(xì)胞表面的受體，主要參與細(xì)胞遷移、黏附、浸潤(rùn)和纖溶過程。它通過與尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解，促 進(jìn) 細(xì) 胞的遷移和侵襲，尤其在腫 瘤 的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中起著重要作用。uPAR在許多腫 瘤細(xì)胞表面高度表達(dá)，因此成為了靶向治 療的潛在目標(biāo)。
DSPE-PEG-AE105 在藥物遞送中的作用
DSPE部分形成脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，能夠包裹藥物并確保其在體內(nèi)的穩(wěn)定性，避免藥物降解或被清除；PEG部分提高了載體的水溶性，并通過“隱形”作用減少免 疫 系 統(tǒng)的識(shí)別，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期，確保藥物更長(zhǎng)時(shí)間在血液中循環(huán)；AE105作為靶向肽，能夠特異性地結(jié)合uPAR受體，尤其是腫 瘤細(xì)胞表面高表達(dá)uPAR的情況下，使藥物精準(zhǔn)遞送到腫 瘤部位，從而提高藥物的靶向性、遞送效率和治 療 效 果，減少對(duì)正常組織的毒 副 作 用。這使得DSPE-PEG-AE105成為一種高效、安全的藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于靶向腫 瘤 治 療。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品
DSPE-PEG-DBCO 磷脂聚乙二醇二苯基環(huán)辛炔
DSPE-PEG-Acrylate 磷脂聚乙二醇丙烯酸酯
DSPE-PEG-ACA 磷脂聚乙二醇丙烯酰胺
DSPE-PEG-TPP 磷脂-聚乙二醇-磷酸三苯酯
DSPE-PEG-R6H4 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽R6H4
DSPE-PEG-MPG 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽MPG
DSPE-PEG-GE11 磷脂-聚乙二醇-腫 瘤細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子肽GE11
DSPE-PEG-PTP 磷脂-聚乙二醇-胰 腺 癌靶向肽PTP
