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FCIGRLGGGGGC-PEG-Cholesterol   多肽-聚乙二醇-膽固醇 Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC

【中文名稱】膽固醇-聚乙二醇-FCIGRLGGGGGC肽

【英文名稱】 Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC

【結(jié)構(gòu)】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【純 度】95%以上

【保 存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC由膽固醇、聚乙二醇和功能性多肽組成，結(jié)合了膜錨定、循環(huán)穩(wěn)定和靶向識(shí)別功能，廣泛應(yīng)用于精準(zhǔn)藥物遞送系統(tǒng)中。

Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC在藥物遞送中的作用機(jī)制流程：

1. 藥物載體構(gòu)建

Cholesterol-PEG-FCIGRLGGGGGC被修飾在脂質(zhì)體、納米粒子等載體表面。

膽固醇插入脂質(zhì)層，穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；PEG鏈向外伸展，形成保護(hù)層。

2. 體內(nèi)循環(huán)與屏蔽

PEG外殼有效阻擋血清蛋白吸附，減少巨噬細(xì)胞識(shí)別和清除。藥物載體在血液中長時(shí)間穩(wěn)定循環(huán)，提高到達(dá)病灶的機(jī)會(huì)。

3. 靶向識(shí)別與富集

FCIGRLGGGGGC多肽識(shí)別特定細(xì)胞表面受體（例如腫   瘤細(xì)胞特異性標(biāo)志）。藥物載體通過多肽介導(dǎo)的識(shí)別機(jī)制，主動(dòng)靶向并富集在目標(biāo)組織區(qū)域。

4. 細(xì)胞結(jié)合與內(nèi)吞

靶向結(jié)合后，藥物載體通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞（endocytosis）進(jìn)入目標(biāo)細(xì)胞內(nèi)部。此過程顯著提高藥物的細(xì)胞攝取率。

5. 藥物釋放與治  療 作 用

在細(xì)胞內(nèi)或特定微環(huán)境（如酸性環(huán)境、酶作用下），載體結(jié)構(gòu)被破壞或響應(yīng)性釋放藥物。藥物在細(xì)胞內(nèi)釋放，發(fā)揮精準(zhǔn)治 療 作  用，同時(shí)最大程度降低對(duì)正常細(xì)胞的毒性傷害。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

膽固醇-聚乙二醇-CRGDKGPDCK肽 Cholesterol-PEG-CRGDKGPDCK

膽固醇-聚乙二醇-CRGVPHIVMVDAYKRYK   Cholesterol-PEG-CRGVPHIVMVDAYKRYK

膽固醇-聚乙二醇-CSTSMLKACK肽 cholesterol-PEG-CSTSMLKACK

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DSPE-PEG-EB1 磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽EB1

DSPE-PEG-CPP 磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽CPP

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