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DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG     二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PD-L1 結(jié)合肽

【中文名稱】 二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-PD-L1 結(jié)合肽

【英文名稱】DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG

【結(jié)構(gòu)】

【品 牌】碳水科技（Tanshtech）

【純 度】95%以上

【保 存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG 是一種融合靶向識別、免疫調(diào) 節(jié)與 納 米遞 藥 功   能的PD-L1結(jié)合肽修飾分子，用于構(gòu)建精準(zhǔn)抗   腫 瘤脂質(zhì)體載體。

一、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)組成

1、DSPE 部分嵌入脂質(zhì)體雙層膜中，作為脂質(zhì)錨定基團(tuán)；

2、PEG 鏈段暴露于脂質(zhì)體表面，提供穩(wěn)定的親水保護(hù)殼，增 強(qiáng) 血 液 循  環(huán) 穩(wěn)定性；

3、肽57（F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG） 修飾在PEG鏈末端，伸出脂質(zhì)體表面，實(shí)現(xiàn)對PD-L1陽性腫  瘤 細(xì)胞的靶向識別。

二、該脂質(zhì)體的作用

腫 瘤靶向遞藥：利用肽57的PD-L1識別能力，實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體在PD-L1高表達(dá)腫  瘤組織的主動富集，提高藥物在腫   瘤部位的濃度。

阻斷免 疫 抑  制通路：肽57在遞送的同時可阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除T細(xì)胞抑制，增 強(qiáng) 免 疫 應(yīng)答。

提高藥效并降 低 毒 副 作 用：通過靶向遞送，可減少對正常組織的非特異性毒性，提高藥物治  療窗口。

可裝載多種治  療成分：脂質(zhì)體內(nèi)可包載化  療藥（如DOX）、siRNA/miRNA、光敏劑等，實(shí)現(xiàn)多模式抗 腫 瘤 治  療。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-PEG-pVEC(LLIILRRRIRKQAHAHSK)      磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽

DSPE-PEG-RDVFTKGYGFGL   磷脂-聚乙二醇-線粒體靶向肽

DSPE-PEG-RIFIHFRIGC   磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿透肽

DSPE-PEG-YRPRPRRY   磷脂-聚乙二醇-來源于GAGE抗原的T細(xì)胞表位肽

DSPE-PEG-pPB(CSRNLIDC) 磷脂-聚乙二醇-生長因子肽靶向環(huán)肽

DSPE-PEG-carnosine（βAla-His） 磷脂-聚乙二醇-肌肽