|
| 產(chǎn)地 | 廣州 |
| 品牌 | Tanshtech |
| 貨號 | N/A |
| 用途 | 科學(xué)研究 |
| 包裝規(guī)格 | 10mg/ml |
| CAS編號 | |
| 純度 | 95% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
【摘要】
該載體是西妥昔單抗修飾的pH敏感脂質(zhì)體，同時包載阿霉素和維拉帕米，并加入Rhodamine B實現(xiàn)熒光可視化，可靶向EGFR高表達(dá)腫 瘤，在酸性環(huán)境下觸發(fā)釋放藥物并逆轉(zhuǎn)耐藥性，實現(xiàn)靶向成像與治 療結(jié)合。
【中文名稱】
西妥昔單抗修飾Rhodamine B標(biāo)記的pH敏感脂質(zhì)體共載阿霉素與維拉帕米
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
脂質(zhì)體核心框架（pH敏感性）
由具有pH響應(yīng)性的脂質(zhì)材料構(gòu)成，當(dāng)處于弱酸性腫 瘤微環(huán)境或內(nèi)涵體/溶酶體內(nèi)時，脂質(zhì)層會發(fā)生構(gòu)象變化或電荷轉(zhuǎn)化，從而促使載藥釋放加速。提供了選擇性釋放機制，降低正常組織的藥物暴露。
雙藥物負(fù)載體系
阿霉素（Doxorubicin）：發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。
維拉帕米（Verapamil）：作為P-gp（P-糖蛋白）抑制劑，阻斷藥物外排通道，從而逆轉(zhuǎn)多藥耐藥性。
表面修飾
西妥昔單抗（Cetuximab）特異性識別EGFR高表達(dá)腫 瘤細(xì)胞，提升靶向攝取效率。
熒光可視化標(biāo)記
脂質(zhì)膜中摻入Rhodamine B（羅丹明B）染料，賦予紅色熒光信號，可用于追蹤脂質(zhì)體在細(xì)胞及動物體內(nèi)的分布，實現(xiàn)實時可視化監(jiān)測。
作用機制
靶向遞送：西妥昔單抗與EGFR結(jié)合，使脂質(zhì)體被腫 瘤細(xì)胞攝取。
耐藥逆轉(zhuǎn)：維拉帕米抑制P-gp活性，阻斷阿霉素被外排，提高細(xì)胞內(nèi)藥物濃度。
pH觸發(fā)釋放：在腫 瘤或內(nèi)吞囊泡的酸性環(huán)境中，pH敏感脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)解離，加快阿霉素與維拉帕米的釋放速度。
可視化監(jiān)測：Rhodamine B熒光信號用于成像，便于研究脂質(zhì)體在腫 瘤靶向及藥物釋放過程中的動態(tài)分布。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
抗CD19抗體修飾脂質(zhì)納米顆粒（LNP）包載Cas9和Cy3標(biāo)記sgRNA
DiD標(biāo)記TfR結(jié)合肽 T12（THRPPMWSPVWP）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載長春新堿（Vincristine）
FAM標(biāo)記的VEGF適配體（Vap7）修飾紫杉醇脂質(zhì)體
利妥昔單抗Fab'片段和葉酸（FA）共修飾的脂質(zhì)體包裹FAM標(biāo)記的BCL-2 siRNA和維奈克拉（Venetoclax）
Cy7標(biāo)記利妥昔單抗（Rituximab）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載??Cu 和苯達(dá)莫司汀
